新型抗癌抗体与ADC
在中国获批、但尚未在加拿大、美国或欧盟获批的药物，适用于部分肺癌。我们正在确认目前医院的可及性。
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肺癌主要有两种类型。非小细胞肺癌更为常见；小细胞肺癌往往生长更快，治疗方式也不同。
肿瘤的基因特征非常重要。检测EGFR、ALK等基因改变和其他标志物，有助于判断哪些药物可能有效。
国内的常规治疗通常是怎样的
对于早期非小细胞肺癌，手术或精准放疗可能实现长期控制，术前或术后可能加用化疗、靶向药物或免疫治疗。对于较晚期的患者，治疗通常以针对相应基因改变的靶向治疗，或联合或不联合化疗的免疫治疗为主。
小细胞肺癌通常采用化疗和放疗，常联合免疫治疗。在任何阶段都可以获得姑息治疗，也可以考虑参加临床试验。
中国可能适用的治疗方案
哪些人可以考虑到国外就医
最主要的原因是：标准药物已不再有效，而中国获批的某种药物可能与您肿瘤的标志物相匹配。也有人希望再听一种意见，了解是否可以加用消融等局部治疗。
在中国获批的新药并不一定更好。加拿大、美国和欧洲的监管机构可能尚未审评过它，有些药物的副作用也需要密切监测。您的肿瘤科医生应协助您权衡相关证据。
哪些人不宜前往，或应先等待
- 静息状态下需要吸氧或呼吸困难正在加重的人
- 近期有血栓、肺塌陷，或肺周围积液未得到控制的人
- 尚未在国内完成全面生物标志物检测的人
- 医生建议不宜长途飞行的人
- 打算停用目前有效治疗的人
需要准备的资料
- 病理报告以及完整的生物标志物或基因检测结果
- CT、PET和脑部MRI报告，并附光盘影像
- 已接受的所有治疗清单，包括日期和疗效
- 近期血液检查和呼吸（肺功能）检查结果
- 目前用药和过敏情况
- 由您的肿瘤科医生出具的总结信
准备并发送您的病历资料
常见问题
为什么有些药物会先在中国获批，而不是加拿大？
各国监管机构的审评进度不同，一些药物由中国企业研发，并首先在中国进行试验。在中国获批，并不意味着它已与国内的标准药物进行过对比。
我需要先做基因检测吗？
多数情况下需要。靶向药物取决于肿瘤的标志物，因此完整的报告可以加快审阅。
之后我可以把药带回国吗？
通常没那么简单。进口未获批的药物有法律限制，长期供药也可能困难。我们会在您做决定之前帮助您规划。请参阅我们的药物指南。
我可以继续由自己的肿瘤科医生负责后续治疗吗？
可以，我们也鼓励这样做。您的医疗团队可以接收报告，并在国内负责监测。
请不要延误或中止常规治疗。肺癌可能变化很快，您的肿瘤科医生应了解您的任何计划。治疗由有执业资质的医生决定，我们负责协调，不承诺治疗结果。
资料来源: Canadian Cancer Society，非小细胞肺癌的治疗 · National Cancer Institute，非小细胞肺癌治疗（PDQ）
最后审核：2026年11月12日。本页为一般信息，不构成医疗建议。
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