已获批治疗
经中国药监部门批准用于特定适应证。您向医院付费，其在该适应证中的获益和风险是已知的。医院是否接收外国患者需逐例确认。
中国的临床试验：了解您的选择
中国的医院和研究团队正在开展新型抗癌药、细胞治疗、基因治疗和医疗技术的临床研究。试验用来验证新疗法是否安全有效，许多试验性疗法最终并不比现有治疗更好。
我们做什么，不做什么
我们可以帮您整理病历、查找可能相关的公开登记研究，并向获授权的研究团队提出咨询。
我们不开展试验、不挑选受试者、不保留名额，也不保证能获得治疗。能否入组只由研究的申办方和研究者决定。
外国患者可以参加吗？
有时可以，但任何人都没有参加的权利。在中国显示“招募中”的研究并不等于邀请。有些研究只接受中国居民，有些需要多次就诊、在当地检查、暂停其他治疗或长期停留。
临床试验还是已获批治疗？
临床试验
用于验证疗法是否有效的研究。由研究团队决定谁能参加，疗法可能无效，就诊和费用按研究方案执行。这不是提前购买治疗的途径。
每项试验都要过的五道关
医学匹配
您的诊断、分期、基因标志物、既往治疗和整体健康状况必须符合研究方案。
实际可及
研究中心目前正在招募、有名额，并接受能用自己理解的语言签署知情同意的外国护照持有人。
安全保障
研究中心能处理严重副作用（如细胞治疗后的细胞因子释放综合征），并已安排后续护理。
费用
书面列明申办方承担和您自付的部分：住院、检查、交通、住宿及并发症治疗。
连续性
需要在中国停留多久、回访几次，以及本国医生如何持续参与。
咨询流程
介绍您的病情
简要说明诊断和您的需求。在我们说明安全流程之前，请不要发送完整病历。
检索登记平台
我们查找已登记的研究，并为研究中心准备问题。这只是信息服务，不是医学评估。
研究团队答复
只有研究者或申办方能确认招募情况、入组条件、外国患者政策和费用。
与您的医生一起决定
出行前与您的专科医生讨论不确定性、替代方案、风险、费用和随访要求。
试验分期简介
- I期主要研究安全性和剂量，疗效不确定。
- II期在特定人群中进一步收集安全性数据和初步疗效。
- III期在更多患者中将新疗法与标准治疗比较。
- “招募中”只是登记平台上的管理状态，不代表推荐，也不证明疗法有效。
参加试验免费吗？
有些申办方承担试验药物和研究专用检查的费用，但这并不表示问诊、住院、交通、住宿或并发症治疗也免费。请务必就具体研究取得书面说明。
研究信息会变化，可能已过时。华康通不是试验申办方、研究中心、研究者或医疗机构。我们不保证入组资格、入组、费用承担或结果。请勿在未咨询医疗团队的情况下停止已有治疗去参加试验。
华康通是独立的协调服务机构，不是医院。我们不做诊断、不开处方、不提供治疗。所有医疗建议和决定均由持证医生与您共同作出。