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前沿展望:中国的新兴疗法

从新一代细胞治疗到神经技术,中国的大学、医院和生物科技公司正在研究治疗重大疾病的新方法。有些已进入人体试验,有些仍处于早期研究。我们持续跟踪,让您了解正在研究什么、证据如何,以及该向医生问哪些问题。

以下均为研究阶段的进展,不是可以购买或预约的治疗。能否参加研究只由研究团队决定。在了解试验性方案时,请勿推迟标准治疗。

我们关注的研究领域

早期人体试验

体内CAR-T与新一代免疫工程

研究人员希望在体内而不是实验室中改造免疫细胞。安全性、精准性和持久获益仍在研究中。 NCT07859462 · I期 · 尚未招募 · 核实于2026年11月12日

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早中期试验

针对难治实体瘤的工程化免疫细胞

CAR-NK和针对特定突变的TCR-T细胞正在部分癌症中试验。多数研究需要匹配的肿瘤标志物,入组条件严格。 NCT07622940 · I/II期 · 招募中 · 核实于2026年11月12日

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早期人体试验

个体化肿瘤疫苗

试验性疫苗利用患者自身肿瘤的特征来训练免疫系统。这些都是小型研究,并非已获批的肿瘤疫苗。 NCT06682117 · 未注明分期 · 招募中 · 核实于2026年11月12日

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早期人体研究

干细胞来源的胰岛素分泌细胞

正在部分血糖极难控制的糖尿病患者中测试替代胰岛细胞。排斥反应、免疫抑制和长期安全性仍是主要问题。 NCT07503028 · 早期I期 · 仅限邀请入组 · 核实于2026年11月12日

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早期人体试验

帕金森相关疾病的细胞替代

正在对部分运动障碍评估可分泌多巴胺的神经细胞。早期结果无法证明长期获益或治愈。 NCT07617012 · I期 · 尚未招募 · 核实于2026年11月12日

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早期人体试验

遗传性听力损失的基因治疗

正在研究针对特定遗传性耳聋(如OTOF相关耳聋)的内耳基因递送。它不适用于老年性听力下降或耳鸣。 NCT06722170 · 未注明分期 · 招募中 · 核实于2026年11月12日

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试验筹备中

遗传性致盲的视网膜细胞替代

企业正在开发针对视网膜色素变性的试验性细胞产品。获准开展试验并不表示已开始招募,也不表示视力会改善。

早期人体试验

自身免疫病的CAR-T治疗

小型研究正在对其他治疗无效的重症狼疮测试CAR-T,存在较大的免疫相关风险。 NCT06513429 · 未注明分期 · 招募中 · 核实于2026年11月12日

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研究阶段,另有一款已获批

瘫痪患者的脑机接口

一款帮助颈髓损伤患者恢复抓握功能的植入式设备已于2026年在中国获批(见治疗页面)。更先进的系统仍属试验性质。

已获批:2026年6月,中国批准了一款治疗CLDN18.2阳性胃癌的CAR-T疗法。见实体瘤细胞疗法。

我们能提供的帮助

告诉我们您关注的疾病或技术。我们可以分享公开信息,并在适当时询问有资质的研究中心能否进行正式评估。我们无法保证您能参加任何研究,也无法保证任何疗效。

最后审阅:2026年11月10日。研究状态经常变化,制定计划前请向官方登记平台和研究团队核实。

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